高速パノラマライトシート顕微鏡による内胚葉細胞動態の解析

　比較的大きなサンプルを生きたまま、弱い照射光で退色と光毒性少なく、長時間観察できることがselective plane illumination microscopy (SPIM)などの光シート顕微鏡の利点ですが、一方でそのデータ量の大きさがデータ解析を行う上でのボトルネックになっています。
　この論文ではIlluminationとDetectionレンズがそれぞれ2つあるFour-lens SPIMにより高速に多点観察するとともに、リアルタイムでprojectionを行うことにより、データ量を1/240に圧縮しています。この際、観察対象の発生初期のゼブラフィッシュ胚が球形であること、初期内胚葉細胞が一層であることを利用して球面様にprojectionしており、観察対象の特性に適したprojectionを行うことにより、データの質を保ったままデータ量を圧縮できることを示しています。
　以前私は初期内胚葉細胞の移動にはケモカインレセプターCxcr4aが重要であり、リガンドCxcl12のケモアトラクタントな作用が重要であると報告していました。この論文では野生型とCxcr4aモルファントのすべての初期内胚葉細胞の移動をFour-lens SPIMとリアルタイムprojectionにより複数サンプルで定量的に解析しており、その結果からケモカインシグナルはケモアトラクタントに作用するのではなく、移動開始時の内胚葉細胞の初期配置に関与していると結論付けています。
　私が行った実験では一部の内胚葉細胞の動きしか見ていなかった（見られなかった）のですが、まさに木を見て森を見ずといったことだったのだと思います。自戒の意味も込めて紹介させていただきます。